日本审批机构确认辉瑞疫苗安全有效性

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据共同社2月8日报道，日本政府相关人士透露，美国制药巨头辉瑞公司的新冠疫苗，负责国家药品审查的医药品医疗器械综合机构(PMDA)以安全性和有效性没有特别问题为理由总结审查报告，简化审查手续的特例认可。报告将提交给12日举办的厚生劳动省专项组，如果判断妥当，厚劳相将于15日正式批准。